Blogs


Viết báo cáo biến cố bất lợi (AE Reporting): Ngôn ngữ, thời gian, hệ thống
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Thử nghiệm sản phẩm phòng chống dịch bệnh – quy trình siêu tốc có rủi ro gì?
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Đào tạo nhân sự ngành Clinical Research – Việt Nam đang thiếu trầm trọng ở đâu?
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Dịch vụ nghiên cứu cho thuốc hiếm (orphan drug): Thử thách từ số lượng mẫu
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Đánh giá khả năng tuân thủ của đối tượng thử nghiệm – cách CRO nên đo lường
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Thiết kế hybrid trial: Kết hợp trực tiếp và từ xa thế nào để không vỡ cấu trúc nghiên cứu?
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


DCT – Decentralized Clinical Trials: Khi bệnh nhân không cần đến bệnh viện
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Quản lý sai lệch giao thức (Protocol Deviation): Nhẹ thì sửa, nặng thì dừng?
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Real-world Evidence (RWE) – Từ dữ liệu đời thực đến bằng chứng đáng tin
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Lập kế hoạch triển khai EDC (Electronic Data Capture): Các bước không thể thiếu
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025


Các phần mềm quản lý nghiên cứu phổ biến – Ưu nhược điểm từng giải pháp
19/05/2025
- 12:55 - 19/05/2025